Compartir
Nuevas Moléculas Pequeñas como Potenciales Fármacos contra SARS-CoV-2 y Leishmania Mexicana: Identificación de Moléculas Pequeñas como Nueva Terapia p
Luis Donaldo González -. Morales
(Autor)
·
Eliva Press
· Tapa Blanda
Nuevas Moléculas Pequeñas como Potenciales Fármacos contra SARS-CoV-2 y Leishmania Mexicana: Identificación de Moléculas Pequeñas como Nueva Terapia p - González -. Morales, Luis Donaldo
$ 72.154
$ 90.193
Ahorras: $ 18.039
Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista
✓ Producto agregado correctamente a la lista de deseos.
Ir a Mis Listas
Origen: Estados Unidos
(Costos de importación incluídos en el precio)
Se enviará desde nuestra bodega entre el
Viernes 19 de Julio y el
Martes 30 de Julio.
Lo recibirás en cualquier lugar de Argentina entre 1 y 3 días hábiles luego del envío.
Reseña del libro "Nuevas Moléculas Pequeñas como Potenciales Fármacos contra SARS-CoV-2 y Leishmania Mexicana: Identificación de Moléculas Pequeñas como Nueva Terapia p"
El síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) causó más de 760 millones de infecciones y 6,9 millones de muertes. La proteína Spike del SARS-CoV-2 atrae el desarrollo de nuevos agentes anti-SARS-CoV-2. El objetivo de este trabajo fue identificar nuevos compuestos de bases de datos BIOFACQUIM y Selleckchem como potenciales inhibidores del complejo de unión del dominio de unión al receptor de la espiga (RBD)-ACE2h. Se realizó acoplamiento molecular, simulación de dinámica molecular y análisis ADME-Tox para examinar y seleccionar los potenciales inhibidores. Se realizó un ensayo enzimático basado en ELISA para confirmar nuestro modelo predictivo. Se identificaron veinte compuestos como potenciales ligantes del RBD de la proteína espiga. El ensayo in vitro mostró que el compuesto B-8 presentó una inhibición del 48% a 50 μM, y su patrón de unión mostraba interacciones a través de enlaces de hidrógeno con los residuos de aminoácidos clave presentes en la RBD. El compuesto B-8 puede utilizarse como andamiaje para desarrollar nuevos y más eficientes fármacos antivirales más potentes. La leishmaniasis cutánea (LC) es un problema de salud pública que afecta a más de 98 países de todo el mundo. Además, el fracaso del tratamiento y la resistencia del parásito han hecho necesario el desarrollo de nuevos fármacos contra la LC. En este trabajo, se realizó un cribado virtual en las bases de datos BIOFACQUIM y Selleckchem mediante el método de acoplamiento molecular en la interfase de la enzima triosa fosfato isomerasa (TIM) de Leishmania mexicana. Por último, se determinó la actividad leishmanicida in vitro frente a dos cepas de L. mexicana, su citotoxicidad y su índice de selectividad. Se seleccionaron cuatro para su posterior análisis in silico. El análisis ADME-Tox de los compuestos seleccionados predijo propiedades fisicoquímicas y toxicológicas favorables. Entre estos cuatro compuestos, S-8 (IC50 = 55 μM) demostró una actividad dos veces mayor contra el promastigote de ambas cepas de L. mexicana que el fármaco de referencia glucantime (IC50 = 133 μM).
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
- 0% (0)
Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.
El libro está escrito en Español.
La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.
✓ Producto agregado correctamente al carro, Ir a Pagar.
